在细胞与基因治疗（CGT）领域，腺相关病毒（AAV）载体的高效生产始终是行业面临的关键挑战之一。传统的转染试剂在大规模生产中常常遇到诸如成本高昂和工艺放大困难等问题。然而，EVO视讯的UltraPEI-AAV转染试剂凭借其独特的技术优势，提供了创新的解决方案。

EVO视讯自主研发的新型UltraPEI-AAV转染试剂专为悬浮293细胞系的大规模生产而生，其核心优势在于转染试剂用量减少至一半，且病毒产量保持不变。此外，该转染试剂在病毒产量及实心率方面显著优于品牌P转染试剂。此技术不仅提升了生产效率，还有效降低了生产成本，对于CGT药物的未来发展至关重要。降低成本、提高效率已经成为CGT药物发展的重要趋势，而EVO视讯的产品恰好契合了这一市场需求。

EVO视讯在AAV病毒包装领域的UltraPEI-AAV转染试剂具备数个核心亮点：转染试剂用量减少、成本更低。此转染试剂特别针对悬浮293细胞系重组AAV的规模化生产，其转染试剂用量减半，病毒产量却没有受到影响，且病毒生产的实心率更高，大大便利了下游杂质的去除。这种特性不仅显著降低了生产成本，还为大规模AAV制备提供了更经济高效的解决方案。在实际应用中，UltraPEI-AAV转染试剂通过减少用量，成功控制了大规模生产成本。例如，在悬浮293F细胞中生产AAV时，即使转染试剂用量降至一半，病毒产量依然维持稳定。

UltraPEI-AAV转染试剂的转染效率也远超传统试剂。在与PEI及其他竞争产品的比较中，该试剂在悬浮293F细胞中能够高效生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型，成果显著。此外，该转染试剂的复合物体积经过优化，可低至1%，为大规模生产带来了额外便利，解决了传统大规模生产中因体积限制带来的问题。

在GMP生产和DMF备案方面，UltraPEI-AAV转染试剂严谨遵循GMP生产标准，以确保产品质量和一致性。基于HieffTrans® PEI转染试剂的GMP版本已完成DMF备案，并支持多个客户完成中美项目的申报，而EVO视讯的HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂也正在进行DMF备案。

案例展示方面，UltraPEI-AAV转染试剂与竞争产品P在AAV9的病毒包装中进行对比，在DNA与转染试剂比例为1:0.5与1:1时，病毒产量及实心率均显著优于竞争产品，尤其在转染试剂用量减半的情况下，病毒产量仍然较高。在AAV5的病毒包装案例中，UltraPEI-AAV转染试剂与竞争产品相同条件下，病毒产量和实心率也显示出明显的优势。本研究还通过对3批次GMP产品的稳定性测试发现，UltraPEI-AAV能够实现稳定的高病毒产量及实心率，优于竞品P。

总结而言，UltraPEI-AAV转染试剂通过其低用量、低成本、高转染效率及工艺放大便利等优势，为AAV的大规模生产带来了革命性的变革。它不仅有效满足了行业对于高效、低成本生产的需求，也为细胞与基因治疗领域的进一步发展提供了强有力的支持。选择EVO视讯，让我们共同推动生物医疗行业的进步。

产品信息
产品名称：HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂
产品规格：1mL/10mL/100mL
产品货号：40823ES03/40823ES10/40823ES60
HieffTrans® UltraPEI-AAV转染试剂-GMP
规格：10mL/100mL/1L
货号：40824ES10/40824ES60/40824ES80

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